ORACILLINE 250 000 UI/5 ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 250 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

IASOFLU 2,0 GBq/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iasoflu 2,0 gbq/ml, solution injectable

curium austria gmbh - fluorure (18f) de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix06ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasoflu est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasoflu (pour mettre en évidence le métabolisme osseux) est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images du squelette.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images de votre organisme. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de iasoflu implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

ETHER GIFRER, solution pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ether gifrer, solution pour application cutanée

gifrer barbezat - éther 100 ml - solution - 100 ml - pour 100 ml de solution pour application cutanée > éther 100 ml - degraissant – nettoyant (d. dermatologie). - classe pharmacothérapeutique : dÉgraissant - nettoyant (d. dermatologie) - dégraissage de l'épiderme, nettoyage de la peau notamment dans les cas de substances difficilement solubles dans l'eau ou l'alcool (pommade, sparadrap).

SORIATANE 25 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

soriatane 25 mg, gélule

arrow generiques - acitrétine 25 mg - gélule - 25 mg - > acitrétine 25 mg - rétinoïdes pour le traitement du psoriasis - classe pharmacothérapeutique : rétinoïdes pour le traitement du psoriasis - code atc : d05bb02.ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de peau : psoriasis sévère, certaines maladies liées à des troubles de métabolisme d'épiderme (partie superficielle de la peau), certaines formes de lichen plan.

NaF MetaTrace 2 000 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

naf metatrace 2 000 mbq/ml, solution injectable

siemens healthcare gmbh - fluorure (18f) de sodium 2000 mbq - solution - 2000 mbq - pour 1 ml à la date et à l'heure de calibration > fluorure (18f de sodium 2000 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - classe pharmacothérapeutique : naf metatrace est un produit radiopharmaceutique utilisé à des fins diagnostiques, code atc: v09ix06.naf metatrace est utilisé dans les indications suivantes : détection et localisation des métastases osseuses en cas de cancer prouvé chez l’adulte. aide au diagnostic étiologique de douleur dorsolombaire d’origine inconnue, quand les modalités conventionnelles d’imagerie ne sont pas contributives. chez l’enfant : aide à la détection des lésions osseuses dans l’hypothèse d’une maltraitance.l’utilisation de naf metatrace expose à de faibles quantités de radiations ionisantes. votre médecin ainsi que le spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique attendu grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique était supérieur aux risques liés aux radiations.

DYMISTA 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dymista 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.dymista, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquesdymista, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un glucocorticoïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant.la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques.dymista, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

FLUOROCHOL 222 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluorochol 222 mbq/ml, solution injectable

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - chlorure de fluorocholine [18f] 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.fluorochol est utilisé dans l’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant un tel examen.après injection d’une petite quantité de fluorochol, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre à votre médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l'utilisation de fluorochol implique une exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez résultant de cet examen avec le médicament radiopharmaceutique est plus supérieur au risque associé aux radiations.la substance active contenue dans fluorochol est le chlorure de fluorocholine (18f) et est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps à des fins diagnostiques.

GALLIAPHARM 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galliapharm 0,74 à 1,85 gbq, générateur radiopharmaceutique

eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.

IASOglio 2 GBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iasoglio 2 gbq/ml, solution injectable

curium austria gmbh - fluoroéthyl-l tyrosine (18f) 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluoroéthyl-l tyrosine (18f 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix10ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasoglio est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasoglio est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de iasoglio implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

METAFLU 2.0 GBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metaflu 2.0 gbq/ml, solution injectable

synektik sa - fluorure (18f) de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d’une tumeur, code atc : v09ix06.metaflu contient comme principe actif le fluorure (18f) de sodium.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à visée uniquement diagnostique.metaflu est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans metaflu (pour mettre en évidence le métabolisme osseux) est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images du squelette.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui permet de faire des images de l’intérieur du corps. elle nécessite l’administration de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de metaflu implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.